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ELISA检测试剂盒
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沙丁胺醇ELISA检测试剂盒（测饲料）
本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被沙丁胺醇抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，沙丁胺醇抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的沙丁胺醇竞争性地与沙丁胺醇抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的沙丁胺醇浓度与吸收光强度成反比。
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瘦肉精多合一ELISA检测试剂盒（测组织、血清、饲料）
瘦肉精多合一ELISA检测试剂盒lol全球总决赛下注是利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的基本原理，在酶标板微孔上预包被抗体，利用酶标记物与样品中的克伦特罗、莱克多巴胺或沙丁胺醇等β-兴奋剂对微孔中抗体进行竞争反应，经TMB 底物显色，加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的残留浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中瘦肉精的含量。
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沙丁胺醇ELISA检测试剂盒（测血清）
沙丁胺醇ELISA检测试剂盒lol全球总决赛下注是利用竞争ELISA 方法，在酶标板微孔上预包被沙丁胺醇抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，沙丁胺醇抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的沙丁胺醇竞争性地与沙丁胺醇抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB 底物显色;加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的沙丁胺醇浓度与吸收光强度成反比。
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克伦特罗ELISA检测试剂盒（测尿液组织）
克伦特罗ELISA检测试剂盒lol全球总决赛下注是利用竞争ELISA 方法，在酶标板微孔上预包被克伦特罗抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，克伦特罗抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的克伦特罗竞争性地与克伦特罗抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB 底物显色;加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的克伦特罗浓度与吸收光强度成反比。
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黄曲霉毒素M1ELISA检测试剂盒（测奶）
黄曲霉毒素M1ELISA检测试剂盒lol全球总决赛下注采用间接竞争ELISA 方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素M1 抗原，样本中黄曲霉毒素M1 和此抗原竞争抗黄曲霉毒素M1 抗体(抗试剂)，同时抗黄曲霉毒素M1 抗体与酶标二抗(酶标物)相结合，经TMB 底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素M1 成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素M1 的含量。
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呕吐毒素ELISA检测试剂盒
呕吐毒素ELISA检测试剂盒采用间接竞争ELISA 方法，在酶标板微孔条上预包被呕吐毒素抗原，样本中的呕吐毒素和微孔条上预包被的抗原竞争抗呕吐毒素抗体，同时抗呕吐毒素抗体与酶标二抗(酶标物)相结合，经TMB 底物显色，样本吸光度值与其所含呕吐毒素量呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样本中呕吐毒素的含量。
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玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒
玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒lol全球总决赛下注采用间接竞争ELISA 方法，在酶标板微孔条上预包被玉米赤霉烯酮抗原，样本中玉米赤霉烯酮和此抗原竞争抗玉米赤霉烯酮的抗体(抗试剂)，同时抗玉米赤霉烯酮抗体与酶标二抗(酶标物)相结合，经TMB 底物显色，样本吸光值与其含有的玉米赤霉烯酮成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中玉米赤霉烯酮的含量。
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黄曲霉毒素总量（AFT）ELISA检测试剂盒
黄曲霉毒素是一类真菌(如黄曲霉和寄生曲霉)的有毒的代谢产物，它们具有很强的致癌性，主要存在于谷物、坚果、棉籽以及一些和人类血液，动物饲料相关的产品中。薄层色谱一直是检测黄曲霉毒素常用的方法，但是此方法制备样品及分析样品时费时又费力。而使用黄曲霉毒素总量ELISA试剂盒则能够快速而准确的分析样品中黄曲霉毒素残留。
黄曲霉毒素总量(AFT)ELISA检测试剂盒lol全球总决赛下注是应用ELISA技术研发的新一代真菌毒素检测产品，操作时间35~40min，能最大限度地减少操作误差和工作强度。
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伏马毒素（烟曲霉毒素B）ELISA检测试剂盒
伏马毒素（烟曲霉毒素B）ELISA检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被伏马毒素抗原，样本中的伏马毒素和微孔条上预包被的抗原竞争抗伏马毒素抗体，同时抗伏马毒素抗体与酶标二抗（酶标物）相结合，经TMB底物显色，样本吸光度值与其所含伏马毒素量呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，与标准曲线比较即可得出样品中伏马毒素（FB）的含量。
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赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)ELISA检测试剂盒
赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)ELISA检测试剂盒lol全球总决赛下注是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被赭曲霉毒素A抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，赭曲霉毒素A抗体及酶标二抗溶液，包被抗原和加入样本中的赭曲霉毒素A竞争性地与赭曲霉毒素A抗体结合后，再与酶标二抗溶液结合，经TMB底物显色；加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的赭曲霉毒素A浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中赭曲霉毒素A的含量。
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